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 1.總皂苷的含量測定(重量法)精密稱取提取物1.5g～2.0g置磨口三角燒瓶中，加50ml石油醚，30℃超聲提取5min，放置使分層，通過濾紙過濾棄去上層石油醚液，重復上述操作2次至石油醚液不再顯綠色，過濾后的殘渣揮干石油醚液，加60ml的甲醇在80℃的水浴上回流30min，靜置，通過原來的濾紙過濾，用燒杯收集甲醇液，殘渣處理重復操作3次，合并甲醇液，在80℃水浴鍋上濃縮至約25ml時，放置至室溫，加丙酮150ml至燒杯中，邊加邊攪拌，用100℃干燥至恒重的濾紙過濾，濾紙連同濾渣置100℃的烘箱中干燥約1.5小時，恒重后稱定重量。2.皂苷元含量測定(薄層掃描法)薄層色譜條件：薄層板：硅膠GF254薄層板(青島)10×20cmChemicalbook;展開劑：己烷—氯仿—乙酸乙酯(5：1.5：2.5);展開：分兩次展開，每次展距8cm;點樣量：6μl;顯色劑：茴香醛—冰乙酸—硫酸(1：50：0.5)，噴后于70℃烘烤5分鐘，顯黃色斑點。掃描條件：紫外光區(qū)λs＝425nm;λR=650nm;Sx＝3;靈敏度中，狹縫1.2×1.2cm;反射法鋸齒掃描。樣品處理：精密稱取樣品粉末0.1000g，用30ml氯仿回流4小時，殘渣加入2mol/L鹽酸20ml水解2小時，蒸干，殘留物洗至中性，105℃烘干，用30ml氯仿回流4小時，提取液濃縮至1ml容量瓶定容至刻度，搖勻即得。3.原薯預皂苷含量測定（HPLC法）惠玉虎等采用高效液相色譜梯度洗脫法對蒺藜提取物中原薯預皂苷進行含量測定。