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 1.薄層鑒別方法取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對(duì)照品，用甲醇溶解并稀釋成0.1mg/ml，即為對(duì)照品溶液。吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365nm)檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同的暗紅色斑點(diǎn);噴以三氯化鋁試液，再置紫外燈(365nm)檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點(diǎn)。2.分光光度法測(cè)定淫羊藿及其提取物中總黃酮的含量精密稱取對(duì)照Chemicalbook品淫羊藿苷，用甲醇配成10ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密的稱取本品粉末適量(相當(dāng)于約含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超聲30分鐘，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。分別取供試液和對(duì)照品溶液，以試劑為空白，在270nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算即得。3.HPLC法測(cè)定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：ODS25uC18(4mm×150mm)色譜柱;流動(dòng)相：乙腈-水(30：70);檢測(cè)波長(zhǎng)：270nm;流速：0.8ml/min。理論塔板數(shù)以淫羊藿苷計(jì)不小于1500。對(duì)照品溶液的制備：精密稱取對(duì)照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。