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該法主要由法國(guó)Rhone-Poulenc公司研究開(kāi)發(fā)成功，并在大規(guī)模地生產(chǎn)。所使用的乙醛酸可由馬來(lái)酸二甲酯經(jīng)臭氧分解制得(德國(guó)專利3224795)。由于該合成路線原料來(lái)源方便，反應(yīng)步驟少，成本比較低，三廢污染也少，故被認(rèn)為是目前最為合適的方法。含量分析方法一用紫外吸收分光光度法分析(參見(jiàn)GT-29)。標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確稱取藥用參比標(biāo)準(zhǔn)香蘭素約100mg，放入一250ml容量瓶中，用甲醇定容，混合。取該溶液2.0ml，放入一10Chemicalbook0ml容量瓶中，用甲醇定容后混勻。試樣液的制備準(zhǔn)確稱取試樣約100mg，制備方法與上述標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備相同。操作取上述各溶液分別放入一1cm石英池中，在最大吸收波長(zhǎng)約308nm處測(cè)定吸光度。按下式計(jì)算試樣中香蘭素(C8H8O3)的含量(X)(mg)：X=12.5c(Au/As)式中c——標(biāo)準(zhǔn)溶液中香蘭素的濃度，μg/ml；Au——試樣液的吸光度；As——標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。方法二按氣相色譜法(GT-10-4)中用非極性柱方法測(cè)定。