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鑒別試驗(yàn)取試樣1g，混入水25ml和鹽酸5ml，加熱，脂肪酸被釋出，使油狀層浮出液體表面。用水層進(jìn)行鈣試驗(yàn)(IT-10)，應(yīng)呈陽(yáng)性反應(yīng)。取試樣25g，混入熱水200ml，再加稀硫酸試液(TS-241)60ml，加熱并強(qiáng)烈攪拌至脂肪酸析出并呈透明狀清液。用沸水洗滌脂肪酸，至硫酸鹽除盡為止，收集于小燒杯中，于蒸汽浴上溫?zé)嶂林舅崤c水層完全分離，并透明。冷卻，棄去水層，將脂肪酸熔融后濾人一干燥燒杯中，在105℃下干燥20min。該精制脂肪酸的凝固點(diǎn)應(yīng)不低于54℃。凝固點(diǎn)按常規(guī)方法Chemicalbook測(cè)定。含量分析準(zhǔn)確稱取試樣約1.2g，加0.1mol/L鹽酸，煮沸10min，或至脂肪酸層澄清，必要時(shí)可加水以保持原體積。冷卻，過(guò)濾，用水洗滌濾液和燒瓶，至最后的洗液對(duì)石蕊不再呈酸性。濾液用氫氧化鈉試液(TS-224.)中和至石蕊呈中性。在磁力攪拌器充分?jǐn)嚢柘拢?jīng)一50ml滴定管加入0.05mol/L的EDTA二鈉液約30ml，再加氫氧化鈉試液15ml和羥基萘酚藍(lán)指示劑300mg，并繼續(xù)滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。每毫升0.05mol/L的EDTA二鈉液相當(dāng)于CaO2.804mg。