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β-環(huán)糊精包合工藝是利用淀粉在環(huán)狀糊精糖基轉(zhuǎn)移酶作用下水解出的，以α-1，4糖苷鍵連接而成的一種環(huán)狀低聚糖化合物即β環(huán)糊精(β-CD)將藥物分子全部或部分包裹于其中而形成的一類(lèi)非鍵化合物的制備技術(shù)。藥物經(jīng)β一環(huán)糊精包合后，能增加藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的刺激性，改善不良?xì)馕都巴貙捤幬飫┬偷龋墙陙?lái)藥劑工作者關(guān)注的研究課題。

北京醫(yī)科大學(xué)谷福根等采用共沉淀法制備DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加適量乙醇微溫使其溶解，另稱(chēng)取β-CD18.30克，加水在80℃恒溫水浴中制成飽和溶液。在電動(dòng)攪拌下，將DFS乙醇液緩緩加入β-CD液中，恒溫?cái)嚢?小時(shí)，停止加熱，繼續(xù)攪拌至室溫，得白色混懸液，置冰箱中冷藏12小時(shí)，抽濾，沉淀物60℃干燥，過(guò)80目篩，干燥后備用。經(jīng)紅外光譜和差示掃描量熱法測(cè)定表明，DFS與β-CD在水溶液中可形成1：1摩爾比的包合物，且包合物可DFS的溶解度(比原藥增大1.77倍)，完全溶出僅需10分鐘(原藥需近30分鐘)。