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放大的生產(chǎn)工藝：

以甘氨酸為原料，先與堿式碳酸銅反應(yīng)生成甘氨酸銅，此時(shí)其α-H具有活性，在堿性條件下甘氨酸銅與乙醛作用可發(fā)生類似的交叉醇醛縮合反應(yīng)，而生成DL-蘇氨酸銅（包含有蘇體和赤體），然后經(jīng)離子交換、脫銅分離出蘇體DL-蘇氨酸，最后采用誘導(dǎo)結(jié)晶法將D-蘇氨酸和L-蘇氨酸拆分。其反應(yīng)如下：

拆分、精制 將精制的DL-蘇氨酸810g、DL-蘇氨酸90g、水2.88L混合，緩緩攪拌（約50r/min），并加熱至95℃以上使其全部溶解。再降溫至40℃，并加入DL-蘇氨酸總投料量的10%的D-蘇氨酸作品種，緩慢冷卻至30℃（平均每15min降1℃），析出結(jié)晶D-蘇氨酸，過(guò)濾取結(jié)晶，并與80℃干燥，得D-蘇氨酸。收集濾液，投入與拆分出的D-蘇氨酸等量的DL-蘇氨酸（約150-170g），保持總體積不變，同拆分D-蘇氨酸同樣的操作（但降低溫度至40℃時(shí)，加入的晶種為L(zhǎng)-蘇氨酸），得L-蘇氨酸。如此反復(fù)操作，即可將D-蘇氨酸和L-蘇氨酸拆分開(kāi)。

合并相應(yīng)的D-蘇氨酸粗品和L-蘇氨酸粗品，分別進(jìn)行精制，即重結(jié)晶。分別取D和L-型蘇氨酸，分別加水4倍，加熱90℃至全溶，1%活性炭脫色，趁熱過(guò)濾收集濾液，分別加入2倍體積的乙醇靜置冷卻，不時(shí)攪拌，析出結(jié)晶，得D-蘇氨酸和L-蘇氨酸精品，收率87.3%-91.6%。